La ĉefa konsisto de vitro estas kvarco (siliko). Kvarco havas bonan akvan reziston (tio estas, ĝi apenaŭ reagas kun akvo). Tamen pro la alta fandopunkto (ĉirkaŭ 2000 ° C) kaj alta prezo de alta pureco siliko, ĝi ne taŭgas por uzi amasproduktadon; Aldoni retajn modifilojn povas malaltigi la fandan punkton de la vitro kaj malpliigi la prezon. Oftaj retaj modifiloj estas natrio, kalcio, ktp; Sed la retaj modifiloj interŝanĝos hidrogenajn jonojn en la akvo, reduktante la akvan reziston de la vitro; Aldonado de boro kaj aluminio povas plifortigi la vitran strukturon, la fandiĝanta temperaturo altiĝis, sed la akva rezisto estis plibonigita signife.
Farmaciaj pakaj materialoj povas rekte kontakti drogojn, kaj ilia kvalito influos la sekurecon kaj stabilecon de la drogoj. Por medikamenta vitro, unu el la ĉefaj kriterioj por ĝia kvalito estas akva rezisto: ju pli alta estas la akva rezisto, des pli malpli estas la risko de reago kun drogoj kaj pli alta estas la vitra kvalito.
Laŭ la akva rezisto de malalta ĝis alta, kuraca vitro povas esti dividita en: sod -kalko -vitro, malalta borosilikata vitro kaj meza borosilikata vitro. En la Farmakopeo, vitro estas klasifikita en Klason I, Klaso II, kaj Klaso III. Klaso I altkvalita borosilikata vitro taŭgas por la pakaĵo de injektaj drogoj, kaj la sod-vitro de la Klaso III estas uzata por la pakaĵo de buŝaj likvaj kaj solidaj drogoj, kaj ne taŭgas por injektaj drogoj.
Nuntempe, malalta borosilikata vitro kaj sod-kalko estas ankoraŭ uzataj en hejma farmacia vitro. Laŭ la "Profunda Raporto pri Esploro kaj Investada Strategio pri Farmacia Vitra Pakado de Ĉinio (eldono de 2019)", la uzo de borosilikato en hejma farmacia vitro en 2018 nur reprezentis 7-8%. Tamen, ĉar Usono, Eŭropo, Japanio kaj Rusio ĉiuj ordonas la uzon de neŭtrala borosilikata vitro por ĉiuj injektaj preparoj kaj biologiaj preparoj, meza borosilikata vitro estis vaste uzata en la eksterlanda farmacia industrio.
Krom klasifiko laŭ akva rezisto, laŭ malsamaj fabrikaj procezoj, medikamenta vitro estas dividita en: mulditaj boteloj kaj kontrolitaj boteloj. La muldita botelo devas rekte injekti la vitran likvaĵon en la muldilon por fari kuracilon; Dum la kontrolbotelo devas unue fari la vitran likvaĵon en vitran tubon, kaj poste tranĉi la vitran tubon por fari kuracilon
Laŭ la analiza raporto de la industrio de vitraj pakaj materialoj por injektoj en 2019, injektaj boteloj reprezentis 55% de la tuta farmacia vitro kaj estas unu el la ĉefaj produktoj de farmacia vitro. En la lastaj jaroj, la vendoj de injektoj en Ĉinio daŭre pliiĝis, kaŭzante la postulon de injektaj boteloj daŭre altiĝi, kaj ŝanĝoj en injektaj politikoj pelos ŝanĝojn en la farmacia vitra merkato.
Afiŝotempo: Nov-11-2021